EMAIL QUE HE ENVIADO AYER A PHARMAMARComo accionista de PharmaMar he leído con atención las preguntas de la CNMV y las respuestas dadas por la empresa y las interpretaciones realizadas por los diarios "El Español-invertia" y por "Cinco Días". Tengo que decir que estoy satisfecho con las explicaciones dadas por la empresa e indignado con la interpretación que hace de las mismas Cinco Días". Sinceramente no creo que se trate de que no hayan entendido el comunicado, sinceramente pienso que Cinco Días ha actuado de mala fe ya que afirman que la empresa no asegura la eficacia del Aplidin y que por eso seguramente no van hacer la fase III confirmatoria. Es precisamente lo contrario de lo que sostiene el comunicado de la empresa y que El Español ha recogido correctamente.Creo que PharmaMar debería hacer un comunicado hoy mismo dirigido a la CNMV y a todos los accionistas desmintiendo lo que afirma "Cinco Días". La empresa ante esta situación, no puede dar la callada por respuesta. Debe confirmar claramente su apuesta por Aplidin y dejar totalmente claro que está haciendo todo lo imposible por poner en marcha la fase III tanto en España como en EE.UU. Y que por ello ya ha iniciado conversaciones tanto con la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) y la Agencia Americana FDA.Creo que deberían actuar rápidamente ya que la situación sanitaria es muy grave y es necesario saber urgentemente si aplidin podría o no salvar la vida de miles de personas. Tal vez se han muerto ya en nuestro país muchas personas que se podrían haberse salvado si todo lo relativo a aplidin se hubiese agilizado mucho más. Los accionistas estamos desconcertados y necesitamos más que nunca un comunicado inequívoco por parte de la empresa,Saludos cordialesRESPUESTA DE PHARMAMAR 11.11.2020Agradecemos su sugerencia, pero en nuestra opinión hemos contestados de forma clara a las cuestiones remitidas por la CNMV.Como usted bien dice , otra cosa es la interpretación que un determinado medio le haya querido dar. En ningún momento hemos dicho que “dejemos en el aire” nuevos ensayos y en concreto el fase III, muy al contrario.Recordarle que tal y como anunciamos el pasado día 16 en la información remitida al mercado, la compañía iniciaría conversaciones con las agencias para definir el próximo estudio de fase III de registro de plitidepsina en pacientes con COVID-19 que requieren hospitalización. Iniciar este tipo de ensayos lleva su tiempo y su preparación y estamos en ello. Cuando hayamos cumplido con los diferentes trámites y de inicio el próximo ensayo lo comunicaremos convenientemente.