Participaciones del usuario Luis Angel Hernandez - Contenidos recomendados

11/12/19 11:58
Ha respondido al tema Seguimiento de Inditex (ITX)
Comparto por aquí el análisis de resultados de GVC Gaesco sobre Inditex       Resultados muy positivos y superando las expectativas del mercado.·         Crecimiento en ventas de +7.5% vs. 9M18. En el 3T19 han crecido +9.2%, siendo el mayor crecimiento trimestral desde el 2T17.·         Incremento de Caja Neta en un +17% gracias al fuerte desempeño operativo y a la buena evolución del circulante, situándose en 7,734 mEUR·         Dividendo total distribuido 0.88 EUR/Acc (+17% vs. dividendo repartido FY2018)          Crecimiento del Beneficio Neto de +12% (+9% ex NIIF 16) alcanzando los 2,720 mEUR.·         Reiteración Guidance FY19: Crecimiento LFL entre un 4%-6%; Inversión en Capex de 1,400 mEUR (por nuevas aperturas en localizaciones clave); Margen Bruto estable; Impacto de NIIF 16 +2%-+4% en el Beneficio Neto.Mantenemos recomendación. BUY TP: 32.80 Eur/Acc.http://downloads.gvcgaesco.es/Analisis/Companias/Diciembre/ITX%209M19.pdf 
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10/12/19 16:42
Ha respondido al tema CIE Automotive (CIE)
CIE Automotive, S.A. (en adelante, la “Sociedad”) hace público que, en reunión celebrada el 4 de diciembre de 2019, el Consejo de Administración de la Sociedad acordó el desembolso de un dividendo a cuenta con cargo a los resultados del ejercicio 2019 de 0,37 euros brutos por acción, cifra de la que se deducirá la retención a cuenta que resulte aplicable.Fecha Ex-Date: 31 de diciembre de 2019Fecha de Registro: 2 de enero de 2020Fecha de Pago: 3 de enero de 2020Código ISIN: ES0105630315Nombre del valor: CIE AUTOMOTIVE, S.A.Importe bruto unitario: 0,3700 EurosRetención I.R.P.F.: 0,0703 Euros (*)Dividendo neto unitario: 0,2997 EurosEl desembolso se hará efectivo el próximo 3 de enero de 2020, conforme a las disposiciones vigentes para las entidades depositarias, utilizando los medios que IBERCLEAR pone a disposición. A tal efecto se nombra agente de pagos a la entidad Banco Bilbao Vizcaya Argentaria, S.A.
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10/12/19 07:03
Ha respondido al tema Farmas USA
Off Topic:Si alguien está interesado en visitar las instalaciones de una farmacéutica cotizada mañana en Madrid por la mañana que me envíe un email a [email protected] 
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09/12/19 17:28
Ha respondido al tema Laboratorios Rovi
Informe de Edison sobre RoviFollowing Laboratorios Farmacéuticos ROVI’s (ROVI’s) recent investor day, we have reviewed our near-term forecasts. Specifically, we upgradeour Becat (enoxaparin biosimilar) peak sales forecasts and increase toll manufacturing revenue growth rates for 2020/21, as we now have more confidence in the underlying demand for heparins and the pre-filledsyringe business. Highlights from the investor day include a review ofROVI’s operational performance in the last few years, including successful development of Becat, positive data from proprietary ISM asset DORIA andthe multiple catalysts expected in 2020–22 that we forecast will enable ROVI’s top-line sales to double to ~€600m in 2023. Next events include the ongoing Becat roll-out and EU and US submission of DORIA in Q120 andH220 respectively. We value ROVI at €1.42bn or €25.2 per share.https://www.edisongroup.com/wp-content/uploads/2019/12/Laboratorios-Farmac%C3%A9uticos-ROVI-Multiple-growth-drivers-lie-ahead.pdf
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09/12/19 12:46
Ha respondido al tema Oryzon Genomics (ORY)
MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EEUU, 9 de diciembre de 2019 - Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha presentado hoy nuevos datos de su ensayo clínico en Fase II ALICE, que está investigando iadademstat en combinación con azacitidina en pacientes de edad avanzada con leucemia mieloide aguda (LMA). Los datos se presentaron en la 61ª Conferencia Anual de la Sociedad Americana de Hematología, ASH-2019, en Orlando, Florida, EE.UU. en forma de póster titulado “Iadademstat muestra eficacia en pacientes ancianos con LMA en combinación con azacitidina. Ensayo Clínico ALICE ".Hasta la fecha, 13 pacientes han sido incluidos en este ensayo. Como ya se informó anteriormente en el congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA), la combinación de iadademstat con azacitidina continúa mostrando un buen perfil de seguridad en pacientes ancianos con LMA. Con los datos de la buena ocupación farmacológica de la diana, la dosis inicial recomendada se ha ajustado para mejorar la tolerabilidad y la adherencia al tratamiento. Más allá de los eventos hematológicos reportados, la combinación parece ser segura y bien tolerada, sin eventos adversos no hematológicos clínicamente relevantes detectados hasta la fecha.La creciente evidencia de buena eficacia clínica es alentadora, con 6 de los 8 pacientes evaluables (75%) logrando respuestas objetivas (OR), el 83% de las cuales son remisiones completas (CRc: 5 CR/CRi). El tiempo medio de seguimiento entre los pacientes evaluables fue de 20 semanas, con un tiempo medio de respuesta (TTR) de solo 32 días en aquellos pacientes que respondieron. Dos de los 5 pacientes (40%) que han recibido más de 3 ciclos de tratamiento también se han vuelto independientes de transfusiones (es decir, no requieren transfusiones periódicas de glóbulos rojos). Con tasas de respuesta históricas en esta población cuando se trata solo con azacitidina del 27%, los resultados actuales apoyan un efecto sinérgico significativo de iadademstat.El objetivo del ensayo clínico ALICE es proporcionar información que informará sobre la aplicación más amplia de iadademstat en otras leucemias. ALICE está diseñado como un estudio abierto de un solo brazo de iadademstat en combinación con el tratamiento estándar de azacitidina en pacientes ancianos con LMA recién diagnosticados, y se está llevando a cabo en varios hospitales españoles. El estudio se divide en dos partes, la primera optimiza la dosis de la combinación y la segunda evalúa la efectividad de la combinación. El estudio reclutará hasta 36 pacientes. En el ensayo se mide la respuesta clínica, así como el tiempo de respuesta, la duración de la respuesta y la supervivencia media.El Dr. Carlos Buesa, CEO de Oryzon, ha comentado: "Estamos satisfechos con estos nuevos datos que muestran un número creciente de pacientes que responden a iadademstat. Los resultados actuales, hasta ahora, se comparan bien con las terapias combinadas más recientemente aprobadas para este tipo de pacientes ancianos con LMA. Si los datos se confirman a medida que avanza este estudio, tienen el potencial de abrir nuevos escenarios muy positivos para el desarrollo de esta molécula.”
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